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Hochsicheres AB-Ventil (geteilte Absperrklappe) für den Transfer pharmazeutischer Pulver | OEB5-Niveau, Edelstahl 316L, GMP-konform

Erreichen Sie mit unserem Alpha-Beta-Ventil für den Transfer pharmazeutischer Pulver die Sicherheitsstufe OEB5. Aktive und passive Ventile gewährleisten eine dichte Verbindung, verhindern Kreuzkontaminationen und schützen das Personal vor toxischen Substanzen. Das Ventil zeichnet sich durch eine Metall-auf-Metall-Dichtung, eine Konstruktion aus Edelstahl 316L und individuell anpassbare Schnittstellen aus. Ideal für die Handhabung hochwirksamer Wirkstoffe, sterile Anwendungen und geschlossene Herstellungsverfahren.

    AB-Ventil (geteilte Absperrklappe) für den Transfer von pharmazeutischen Produkten

    Produktübersicht

    Das AB-Ventil, auch bekannt als Split-Butterfly-Ventil oder αβ-Ventil, ist eine wichtige Containment-Lösung für die pharmazeutische, biotechnologische und chemische Industrie. Es besteht aus zwei Einheiten: eineraktives Ventil(montiert auf mobilen Containern) und einpassives Ventil(An fest installierten Geräten montiert). Im angedockten Zustand bilden sie eine dichte Verbindung, die einen sicheren Transfer von Pulvern, Granulaten oder sterilen Materialien zwischen Behältern ermöglicht, ohne das Produkt oder die Bediener einer Kontamination auszusetzen.Die

    Unsere AB-Ventile sind so konstruiert, dass sie die höchsten Standards für Dichtheit erfüllen und Folgendes erreichen:OEB5-Niveaumit Staubleckagegrenzen vonOEL wodurch sowohl die Produktintegrität als auch die Sicherheit des Bedieners gewährleistet werden.Die

    Hauptmerkmale

    1. Überlegene Rückhalteleistung

    • Erreicht die OEB5-Eindämmungsstufe (OEL

    • Metallische Ventilscheibenabdichtung für zuverlässiges Schließen

    • Ein optionales Vakuumsystem kann die Isolationsleistung um durchschnittlich 35 % verbessern.

    2. Hochwertige Materialien

    • KörpermaterialAlle produktberührenden Teile sind aus Edelstahl 316L gefertigt.

    • DichtungsmaterialienLebensmittelgeeignetes FKM (FDA-konform)

    • Oberflächenbeschaffenheit: Oberflächenrauheit Ra ≤0,4 μm, spiegelpoliert, keine toten Winkel

    • Lager: PEEK-Material für Langlebigkeit und Reinigungsfähigkeit

    3. Fortschrittliches Design

    • 180° symmetrisches Design für flexible Andockpositionen

    • Das aktive Ventil ermöglicht eine Abweichung von bis zu ±14 mm zur einfachen Ausrichtung.

    • Modulares Design der materialberührenden Komponenten für einfachen Austausch

    • Integriertes Pufferdesign für hohe Ventilanpassungsgenauigkeit

    4. Sicherheits- und Kontrollfunktionen

    • Verriegelungsfunktion: Das Ventil kann sich nur öffnen, wenn das aktive und das passive Ventil vollständig verbunden sind.

    • Die Mehrfachverriegelungsfunktion verhindert Bedienungsfehler.

    • Verfügbar in manueller, pneumatischer oder vollautomatischer Ausführung

    5. Reinigungsfähigkeit und Sterilisationsoptionen

    • Optionale CIP/SIP-Funktion (Reinigung vor Ort / Sterilisation vor Ort).

    • Alle Dichtungen sind dampfsterilisierbar bei 121 °C.

    • Bei Standardmodellen: Die manuelle Reinigung der freiliegenden Oberflächen erfüllt die gesetzlichen Anforderungen.

    6. Anpassbare Spezifikationen

    • StandardgrößenDN50, 100, 150, 200, 250, 300 mm

    • VerbindungenTri-Clamp (Standard), PN6, PN10, ANSI#150

    • SondergrößenAuf Anfrage erhältlich

    • Beispiel: 8" (203,2 mm) Tri-Clamp-Anschluss verfügbar

    Anwendungen

    Unsere AB-Ventile finden breite Anwendung in:

    Pharma & Biotechnologie:

    • Steriler Wirkstofftransfer und Unterverpackung

    • Laden und Entladen des Trennschalters

    • Geschlossene Dosier-, Lade-, Entlade-, Probenahme- und Mahlprozesse

    • Sterile Gummistopfen-Containment-Übertragung

    • Umgang mit hochpotenten APIs (HPAPI)

    Andere Branchen:

    • Chemische Verarbeitung

    • Lebensmittel- und Getränkeproduktion

    • Nuklear- und CDC-Anwendungen

      Warum sollten Sie sich für unsere AB-Ventil entscheiden?

      • Bewährte Technologiemit ausgereiften Qualitätskontrollmaßnahmen, die internationale Spitzenstandards gewährleisten

      • Anpassbare Lösungenfür verschiedene Anwendungsbereiche kompletter, geschlossener Produktionslinien

      • Vollständige Dokumentationeinschließlich Materialzertifikaten, Oberflächenbeschaffenheitsberichten und Validierungsunterstützung

      • Globale ComplianceErfüllung der neuesten GMP-, FDA- und EU-Anforderungen

      • Umfassende Unterstützungvon der Designberatung bis zum Kundendienst

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